{"id":1227,"date":"2025-12-11T09:38:09","date_gmt":"2025-12-11T09:38:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/?p=1227"},"modified":"2026-01-27T14:22:06","modified_gmt":"2026-01-27T13:22:06","slug":"gemeinsam-gegen-me-cfs-weme-award-unterstuetzt-forschung-mit-450-000-euro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/de\/gemeinsam-gegen-me-cfs-weme-award-unterstuetzt-forschung-mit-450-000-euro\/","title":{"rendered":"Gemeinsam gegen ME\/CFS: WE&amp;ME Award unterst\u00fctzt Forschung mit 450.000 Euro"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Gemeinsam gegen ME\/CFS: WE&amp;ME Award unterst\u00fctzt Forschung mit 450.000 Euro<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Mit dem neu geschaffenen <strong>WE&amp;ME Award<\/strong> stellt die WE&amp;ME Foundation <strong>450.000 Euro<\/strong> f\u00fcr die wissenschaftliche Erforschung von ME\/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis\/Chronisches Fatigue-Syndrom) bereit. Die F\u00f6rdersumme wurde \u00fcber die <strong>alpha+ Stiftung des Wissenschaftsfonds FWF<\/strong> zur Verf\u00fcgung gestellt und z\u00e4hlt zu den h\u00f6chstdotierten, privat finanzierten Forschungspreisen \u00d6sterreichs.<\/p>\n\n\n\n<p>Ziel des Awards ist es, <strong>exzellente Forschungsprojekte<\/strong> an \u00f6sterreichischen Universit\u00e4ten und au\u00dferuniversit\u00e4ren Forschungseinrichtungen zu erm\u00f6glichen, um grundlegende Erkenntnisse \u00fcber die Ursachen, Mechanismen und m\u00f6glichen Therapieans\u00e4tze von ME\/CFS und verwandten postviralen Erkrankungen zu gewinnen. Im Fokus stehen insbesondere <strong>biomedizinische Studien<\/strong>, die strengen internationalen Diagnosekriterien (CCC\/ICC) folgen.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Einreichungen sind von Juli bis Oktober 2025 m\u00f6glich.<\/strong> Die Auswahl der f\u00f6rderw\u00fcrdigen Projekte erfolgt durch den FWF nach international anerkannten Begutachtungsverfahren. Die endg\u00fcltige Entscheidung trifft die WE&amp;ME Foundation auf Basis der Empfehlungen des FWF-Kuratoriums.<\/p>\n\n\n\n<p>Die Erkrankung ME\/CFS betrifft in \u00d6sterreich laut aktuellen Sch\u00e4tzungen bis zu <strong>80.000 Menschen<\/strong>. Besonders junge, zuvor gesunde Personen leiden oft unter schweren, langanhaltenden Symptomen. Trotz der hohen Krankheitslast ist ME\/CFS noch immer unzureichend erforscht und medizinisch unterversorgt.<\/p>\n\n\n\n<p>Mit dem WE&amp;ME Award setzt die Stiftung nach der Kooperation mit dem WWTF im Jahr 2024 einen weiteren starken Impuls zur F\u00f6rderung der Grundlagenforschung. Die Zusammenarbeit mit dem FWF st\u00e4rkt gezielt den Wissenschaftsstandort \u00d6sterreich und l\u00e4dt nationale wie internationale Forscher:innen ein, ihre Expertise in die Erforschung dieser bislang vernachl\u00e4ssigten Erkrankung einzubringen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gemeinsam gegen ME\/CFS: WE&amp;ME Award unterst\u00fctzt Forschung mit 450.000 Euro Mit dem neu geschaffenen WE&amp;ME Award stellt die WE&amp;ME Foundation 450.000 Euro f\u00fcr die wissenschaftliche Erforschung von ME\/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis\/Chronisches Fatigue-Syndrom) bereit. Die F\u00f6rdersumme wurde \u00fcber die alpha+ Stiftung des Wissenschaftsfonds FWF zur Verf\u00fcgung gestellt und z\u00e4hlt zu den h\u00f6chstdotierten, privat finanzierten Forschungspreisen \u00d6sterreichs. 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