Martins Geschichte ist eine Geschichte \u00fcber Hoffnung. Er lebt seit 2017 mit ME\/CFS. Nach 10 Monaten, im Alter von 24 Jahren, wurde er fast vollst\u00e4ndig bettl\u00e4gerig \u2013 mehr als ein Toilettenbesuch am Tag im Rollstuhl war nicht mehr m\u00f6glich. Vier Jahre lang war Martin in diesem Zustand. \u201eIch wurde im besten Alter krank. Aber ich nehme es, wie es kommt\u201c, sagt er. Heute spielt Martin wieder Basketball, k\u00fcmmert sich selbst um einen Umzug und sucht einen Teilzeitjob. Wieso geht es ihm so viel besser?<\/p>\n\n\n\n
Zuerst sah es nicht gut f\u00fcr Martin aus: Er lebt, als er krank wird, in seinem Elternhaus. Doch seine Mutter dr\u00e4ngt ihn dazu, endlich wieder aktiver zu sein. Kein Wunder: Selbst \u00c4rzt*innen glauben Martin nicht. Ihm wird gesagt, er simuliere, er solle sich zusammenrei\u00dfen. Genau das Falsche bei ME\/CFS \u2013 einer Erkrankung, bei der jede \u00dcberlastung zu einer dauerhaften Zustandsverschlechterung f\u00fchren kann. Martin entscheidet sich f\u00fcr einen Kontaktabbruch mit seiner Mutter \u2013 und zieht in eine betreute Wohngemeinschaft.<\/p>\n\n\n\n
Dort ist das Personal rund um die Uhr f\u00fcr ihn da. Es akzeptiert seine Grenzen, hilft ihm bei der K\u00f6rperpflege und bringt ihm das Essen zum Bett. \u201eIch hatte immer die Hoffnung, dass es noch ein Medikament gibt, das ich noch nicht
probiert habe\u201c, sagt er. Irgendwann wurde diese Hoffnung Wirklichkeit. Als Martin beginnt, niedrig dosiert Aripiprazol (LDA) und Naltrexon (LDN) einzunehmen, geht es bergauf. Schritt f\u00fcr Schritt verbessert sich sein Zustand.<\/p>\n\n\n\n
Man merkt Martin mittlerweile kaum noch an, dass er krank ist. Er braucht nach Anstrengungen etwas mehr Pausen. Lange Spazierg\u00e4nge und Sport \u2013 Martin war leidenschaftlicher Fu\u00dfballspieler \u2013 sind weiterhin nur eingeschr\u00e4nkt m\u00f6glich. \u201eDas vermisse ich\u201c, sagt er.<\/p>\n\n\n\n
Doch w\u00e4hrend der vier Jahre im Bett hat Martin fast alles verloren. Die meisten Beziehungen, egal ob freundschaftlich, romantisch oder famili\u00e4r, sind an der Krankheit zerbrochen. Martin ist oft einsam. Zumindest mit seiner Mutter hat er wieder Kontakt. Sie akzeptiert mittlerweile seine Krankheit.<\/p>\n\n\n\n
Der Wiederaufbau eines Lebens, das man verloren hat, ohne zu sterben, ist trotzdem nicht einfach. Martin muss sich zum Beispiel Diagnosen aberkennen lassen, die er nie hatte. Die Pensionsversicherungsanstalt (PVA) hat ihm aufgrund einer vermeintlichen psychischen Erkrankung die Berufsunf\u00e4higkeitspension gew\u00e4hrt. Aber ME\/CFS ist eine neuroimmunologische Multisystemerkrankung \u2013 also k\u00f6rperlich. Ohne Martins psychische Stabilit\u00e4t, seine Resilienz und seinen Humor h\u00e4tte
ihn seine Vergangenheit gebrochen. Jetzt will er von der PVA als wieder arbeitsf\u00e4hig erkl\u00e4rt werden, um einen Job suchen zu k\u00f6nnen. Der Weg durch den Beh\u00f6rdendschungel und die Ungewissheit sind fordernd.<\/p>\n\n\n\n
Die Wohngemeinschaft, in der Martin gelebt hat, ist eigentlich f\u00fcr psychisch kranke Menschen. Die falsche Psychologisierung von ME\/CFS f\u00fchrt oft zu Fehlbehandlungen und treibt noch mehr in die Krankheit. Ein Gl\u00fcck, dass das Personal in der Wohngemeinschaft Martin richtig behandelt und ihm geglaubt hat. So konnte Martin an dem Tag, als er von Brent Stirton fotografiert wurde, in eine neue Wohngemeinschaft mit weniger Betreuung ziehen. Ein weiterer Schritt zur\u00fcck ins Leben.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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