{"id":1766,"date":"2026-02-16T08:58:22","date_gmt":"2026-02-16T07:58:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/?p=1766"},"modified":"2026-02-28T10:16:08","modified_gmt":"2026-02-28T09:16:08","slug":"weme-foundation-2026-muss-flaechendeckende-betreuung-fuer-me-cfs-erkrankte-in-ganz-oesterreich-bringen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/de\/weme-foundation-2026-muss-flaechendeckende-betreuung-fuer-me-cfs-erkrankte-in-ganz-oesterreich-bringen\/","title":{"rendered":"WE&amp;ME Foundation: 2026 muss fl\u00e4chendeckende Betreuung f\u00fcr ME\/CFS-Erkrankte in ganz \u00d6sterreich bringen"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Burgenland, Nieder\u00f6sterreich und Caritas Socialis k\u00fcndigen bei Stakeholder-Konferenz den raschen Start von Betreuungsprojekten an<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Wien (LCG) \u2013 Vor zwei Jahren hat die WE&amp;ME Foundation der Familie Str\u00f6ck nach der Finanzierung von Forschungsprojekten und der Bewusstseinsbildung f\u00fcr die schwere Erkrankung ME\/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis\/Chronisches Fatigue-Syndrom) einen kontinuierlichen Arbeitsprozess aller Beteiligten gestartet. Heute, Dienstag, wurde in Wien am Str\u00f6ck-Firmenareal die achte und bisher gr\u00f6\u00dfte Stakeholder-Konferenz mit \u00fcber f\u00fcnfzig Teilnehmern aus Gesundheitsberufen, Institutionen, Politik sowie Betroffenenvertretern abgehalten \u2013 darunter unter anderem die ehemaligen Gesundheitsminister <strong>Maria Rauch-Kallat<\/strong> und <strong>Rudolf Anschober<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Norbert Darabos<\/strong> pr\u00e4sentierte die Pl\u00e4ne des Landes Burgenland f\u00fcr die rasche Einrichtung einer Behandlungsstelle. Die Caritas Socialis k\u00fcndigte den Start des Projektes \u201eNORDLICHT \u2013 Pflege und Betreuung f\u00fcr Menschen mit ME\/CFS\u201c f\u00fcr das zweite Quartal 2026 an.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Gabriele<\/strong> und <strong>Gerhard Str\u00f6ck<\/strong> begr\u00fc\u00dfen, dass endlich konkrete Projekte umgesetzt werden: \u201eDie Bundesl\u00e4nder Salzburg \u2013 auch dank des Engagements der Gr\u00fcnen und einer sehr aktiven Gruppe von Patientenvertretern \u2013, Steiermark, Nieder\u00f6sterreich und Wien haben die Schaffung von Betreuungsangeboten angek\u00fcndigt. Das Burgenland (Region Oberwart\/Bad Tatzmannsdorf) macht jetzt ernst und setzt um. Wir sch\u00e4tzen diese Aktivit\u00e4ten genauso wie das Projekt von Caritas Socialis sehr, aber 2026 muss aus den ersten Projekten eine fl\u00e4chendeckende medizinische Versorgung werden, wie dies f\u00fcr andere schwere Erkrankungen l\u00e4ngst Normalit\u00e4t ist!\u201c<\/p>\n\n\n\n<p>Burgenlands ehemaliger Gesundheitsreferent Darabos k\u00fcndigte bei der Stakeholder-Konferenz eine rasche Umsetzung der geplanten Strukturen im Burgenland an: \u201eIm Regierungsprogramm Zukunftsplan Burgenland 2030 wurde eine ME\/CFS-Anlaufstelle im Burgenland fixiert. Jetzt kommt es zur Realisierung mit einer wichtigen Erg\u00e4nzung: einem Ambulatorium mit station\u00e4rer und ambulanter Betreuung. Im ersten Quartal 2026 soll eine Pilotgruppe f\u00fcr maximal zehn Personen verwirklicht werden. Der Endausbau soll noch heuer erfolgen in einem gesamtheitlichen Zugang mit multiprofessionellem Team (\u00c4rzte, Psychologen, Ergo- und Physiotherapie).\u201c<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u201eNORDLICHT\u201c: Neues Projekt der Caritas Socialis<\/h2>\n\n\n\n<p>Die Caritas Socialis startet im zweiten Quartal 2026 \u201eNORDLICHT \u2013 Pflege und Betreuung f\u00fcr Menschen mit ME\/CFS\u201c. Das Ziel ist, Menschen mit ME\/CFS und ihre An- und Zugeh\u00f6rigen zu beraten, zu Hause zu unterst\u00fctzen und zu entlasten. Ebenso veranstaltet die Caritas Socialis am 13. Oktober 2026 einen ME\/CFS-Fachkongress im Schloss Sch\u00f6nbrunn. Detaillierte Informationen werden im Februar 2026 auf <a href=\"https:\/\/eur06.safelinks.protection.outlook.com\/?url=https%3A%2F%2Fwww.cs.at%2Fangebote%2Fnordlicht&amp;data=05%7C02%7CChristoph.Blach%40stroeck.at%7Cf3fe532569984a9dfaf508de6b03eb57%7C4c449049a9d24890a7a7c170c2cb1aae%7C0%7C0%7C639065861741734278%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJFbXB0eU1hcGkiOnRydWUsIlYiOiIwLjAuMDAwMCIsIlAiOiJXaW4zMiIsIkFOIjoiTWFpbCIsIldUIjoyfQ%3D%3D%7C0%7C%7C%7C&amp;sdata=QLfchbDyP6ersl72vuxppS%2Be4dNmKO%2FUoWH5mhJ6QOk%3D&amp;reserved=0\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">cs.at\/nordlicht<\/a> bekanntgegeben.<\/p>\n\n\n\n<p>Erstmals ist auch der Bundesverband Rettungsdienst Teil des Arbeitsprozesses der WE&amp;ME Foundation.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eSanit\u00e4terinnen und Sanit\u00e4ter sind f\u00fcr Menschen mit ME\/CFS oft die erste medizinische Anlaufstelle, etwa bei extremer Fatique oder Post-Exertional Malaise (PEM). Ohne spezifische Schulung und Handlungsleitlinien drohen Fehlinterpretationen und Fehlentscheidungen, die zu schweren Crashes f\u00fchren k\u00f6nnen. Als zentrale Multiplikatorinnen und Multiplikatoren im Gesundheitssystem k\u00f6nnen Sanit\u00e4terinnen und Sanit\u00e4ter durch Sensibilisierung und angepasste Einsatzf\u00fchrung entscheidend zur besseren Versorgung von Betroffenen beitragen. Der Bundesverband Rettungsdienst fordert daher die Integration von Krankheitsbildern wie ME\/CFS in der Aus- und Fortbildung sowie die Erarbeitung interdisziplin\u00e4rer Leitlinien zur Verbesserung der pr\u00e4klinischen Notfallversorgung und des qualifizierten Krankentransportes\u201c, so <strong>Clemens Kaltenberger<\/strong>, Pr\u00e4sident des Bundesverbandes Rettungsdienst.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">WWTF und WE&amp;ME Foundation: Seit 2024 bereits 3,1 Millionen Euro f\u00fcr die Forschung<\/h2>\n\n\n\n<p>Der Wiener Wissenschafts-, Forschungs- und Technologiefonds (WWTF) berichtet \u00fcber explorative Ausschreibungen aus dem Jahr 2024, die sieben Projekte f\u00fcr vertiefende Erkenntnisse \u00fcber Pathogenese, Diagnostik und\/oder Therapie mit 700.000 Euro f\u00f6rdern. Mit der konsolidierenden Ausschreibung 2026 k\u00f6nnen ein bis zwei der besten Folgeprojekte mit einem Budget von etwa zwei Millionen Euro\u00a0unterst\u00fctzt\u00a0werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Die ME\/CFS Fellowships 2026 k\u00f6nnen bis zu f\u00fcnf exzellente Forscher mit rund 200.000 Euro unterst\u00fctzen, um in anderen Arbeitsgruppen im Ausland neue Methoden\/Techniken zu lernen.<\/p>\n\n\n\n<p>Dank der privat organisierten Charity-Gala kann auch die Biobank der MedUni Wien unter der Leitung von <strong>Eva Untersmayr-Elsenhuber<\/strong> mit weiteren 100.000 Euro die erste Phase bis 2027 finanzieren. Das Gesamtbudget liegt bei 200.000 Euro.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eWir hoffen auf die Zusammenarbeit und den regen Austausch zwischen Wissenschaft, Referenzzentrum und klinischen Anlaufstellen in \u00d6sterreich und dar\u00fcber hinaus auf EU-Ebene. Wir sch\u00e4tzen deshalb auch besonders die Teilnahme von <strong>J\u00f6rg Heydecke<\/strong>, des Gr\u00fcnders der gemeinn\u00fctzigen ME\/CFS Research Foundation in Deutschland, der im Meeting \u00fcber die 500 Millionen Euro Forschungsdekade der deutschen Bundesregierung f\u00fcr postvirale Erkrankungen berichtet\u201c, so die beiden Stiftungsvorst\u00e4nde <strong>Gabriele<\/strong> und <strong>Gerhard Str\u00f6ck<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Burgenland, Nieder\u00f6sterreich und Caritas Socialis k\u00fcndigen bei Stakeholder-Konferenz den raschen Start von Betreuungsprojekten an Wien (LCG) \u2013 Vor zwei Jahren hat die WE&amp;ME Foundation der Familie Str\u00f6ck nach der Finanzierung von Forschungsprojekten und der Bewusstseinsbildung f\u00fcr die schwere Erkrankung ME\/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis\/Chronisches Fatigue-Syndrom) einen kontinuierlichen Arbeitsprozess aller Beteiligten gestartet. 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