{"id":2926,"date":"2026-06-30T13:46:47","date_gmt":"2026-06-30T12:46:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/?p=2926"},"modified":"2026-06-30T13:46:48","modified_gmt":"2026-06-30T12:46:48","slug":"neue-me-cfs-foerderung-aus-privaten-mitteln-ab-2027","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/de\/neue-me-cfs-foerderung-aus-privaten-mitteln-ab-2027\/","title":{"rendered":"Neue ME\/CFS-F\u00f6rderung aus privaten Mitteln ab 2027"},"content":{"rendered":"\n

Die WE&ME-Stiftung der Familie Str\u00f6ck hat einen neuen Forschungsaufruf zur Multisystemerkrankung ME\/CFS gestartet. Insgesamt werden, neben schon laufenden Projekten, rund zwei Millionen Euro an neuen F\u00f6rdermitteln bereitgestellt. Koordiniert wird der Forschungscall vom Wiener Wissenschafts-, Forschungs- und Technologiefonds (WWTF<\/a>). Finanziert werden sollen mehrere biomedizinische Projekte, sagte WWTF-Programm-Manager Benjamin Missbach zur APA.

Der F\u00f6rdercall wird vom WWTF im Auftrag der Stiftung abgewickelt und ist f\u00fcr mehrere internationale Projekte vorgesehen. In einer ersten Runde werden sechs bis sieben kleinere Vorhaben finanziert. Diese sollen ab Anfang 2027 f\u00fcr bis zu zwei Jahre laufen, in etwa eine Million Euro wird daf\u00fcr zur Verf\u00fcgung stehen. F\u00fcr die besten davon ist danach eine Weiterfinanzierung mit einem h\u00f6heren Budget mit in Summe von etwa einer Million Euro angedacht. Zus\u00e4tzlich werden f\u00fcr die n\u00e4chsten vier Jahre j\u00e4hrlich zwei junge Forscher bzw. Forscherinnen mit einem Award f\u00fcr besondere Leistungen im Bereich ME\/CFS ausgezeichnet, in H\u00f6he von jeweils rund 5.000 Euro.<\/p>\n\n\n\n

\"Drei<\/figure>\n\n\n\n

Internationale Expertenjury<\/h2>\n\n\n\n

Die Bewerbung f\u00fcr die rein privat \u00fcber Spenden finanzierte Forschungsf\u00f6rderung ist bereits jetzt m\u00f6glich, die Zuschl\u00e4ge sollen noch heuer erteilt werden. Die Auswahl wird \u00fcber eine internationale Expertenjury erfolgen, angef\u00fchrt von der Molekularbiologin und ME\/CFS-Spezialistin Mauren Hanson von der Cornell University in New York.<\/p>\n\n\n\n

Ebenso im Board vertreten sind der Post-Covid-Experte und Professor f\u00fcr Rehabilitation an der Icahn School of Medicine (Mount Sinai\/New York) David Putrino, der Genetiker Chris Ponting von der University of Edinburgh sowie die Immunologin Michal Tal vom Massachusetts Institute of Technology (USA).<\/p>\n\n\n\n

Str\u00f6ck: Patientinnenbeteiligung ma\u00dfgeblich<\/h2>\n\n\n\n

Besonders hervorgehoben wird von der WE&ME-Stiftung, dass die Jury auch mit drei Patientenvertreterinnen bzw. -vertretern (plus zwei Ersatzmitglieder) besetzt ist. Es brauche eine F\u00f6rderstruktur, „in der die Stimmen der Betroffenen nicht nur geh\u00f6rt, sondern institutionell mitgetragen werden“, betonte der selbst schwer an ME\/CFS erkrankte Christoph Str\u00f6ck von der WE&ME-Stiftung in einem schriftlichen Statement gegen\u00fcber der APA. „Wir haben den WE&ME Call deshalb von Anfang an so konzipiert, dass die Patientensicht strukturell verankert ist. Unser Kooperationspartner Science for ME – das wichtigste internationale ME\/CFS-Patientenforum – hat den Call von Anfang an mitgestaltet und ist Teil der internationalen Jury. Das ist in der Forschungsf\u00f6rderung ungew\u00f6hnlich, genau so muss es bei ME\/CFS aber sein.“<\/p>\n\n\n\n

„Patientinnen und Patienten sind kritisch, detailorientiert und haben hohe Erwartungen“, so Str\u00f6ck. „Niemand hat st\u00e4rkere Anreize, die beste Forschung auszuw\u00e4hlen, als die Betroffenen selbst. Wenn Patienten zugleich Expertise in relevanten Fachgebieten mitbringen, ist das eine besonders starke Grundlage f\u00fcr exzellente F\u00f6rderentscheidungen.“ Ihre Anmerkungen seien meist „pr\u00e4zise und f\u00fchren am Ende zu besseren Forschungsergebnissen“.<\/p>\n\n\n\n

Weiterer WE&ME-F\u00f6rderpreis vor Start<\/h2>\n\n\n\n

Im Juli wird zudem bekannt gegeben, welches Projekt den ebenfalls von der WE&ME Stiftung finanzierten und gemeinsam mit dem \u00d6sterreichischen Wissenschaftsfonds FWF vergebenen F\u00f6rderpreis mit einer Dotierung von 450.000 Euro erh\u00e4lt.<\/p>\n\n\n\n

„Echte L\u00fccke“ bei der staatlichen Forschungsf\u00f6rderung<\/h2>\n\n\n\n

Die aktuelle staatliche Forschungsf\u00f6rderung in \u00d6sterreich bez\u00fcglich ME\/CFS f\u00e4llt im internationalen Vergleich – vor allem mit Deutschland – bescheiden aus: Seit 2024 l\u00e4uft eine \u00fcber den Wissenschaftsfonds FWF mit knapp 300.000 Euro auf drei Jahre finanzierte Studie zur Endothelialen Dysfunktion (die innere Schicht der Blutgef\u00e4\u00dfe betreffend, Anm.) bei ME\/CFS und Post Covid. Dar\u00fcber hinaus ist die Forschung in erster Linie \u00fcber die WE&ME-Stiftung privat finanziert.<\/p>\n\n\n\n

Zum Vergleich: In Deutschland wurde mit dem Jahr 2026 die im Vorjahr beschlossene „Nationale Dekade gegen Postinfekti\u00f6se Erkrankungen“ zur Erforschung von Erkrankungen wie ME\/CFS oder Post Covid gestartet. Vorgesehen sind hier Mittel von in Summe 500 Millionen Euro \u00fcber zehn Jahre.<\/p>\n\n\n\n

„Bei ME\/CFS und PAIS gibt es seit Jahren eine echte L\u00fccke in der Forschungsf\u00f6rderung, der wir seit 2024 gemeinsam mit der WE&ME Stiftung und einer Vielzahl privater Spenden entgegentreten“, sagte WWTF-Programm-Manager Missbach zur APA. „Gezielte, qualit\u00e4tsgesicherte F\u00f6rderungen und die Einbindung von Patienten und deren Vertreterinnen und Vertreter werden es in Zukunft nicht nur vom WWTF und der WE&ME brauchen, damit in der Forschung etwas weitergeht.“<\/p>\n\n\n\n

Bisher schon Projekte mit rund 3,1 Millionen gef\u00f6rdert<\/h2>\n\n\n\n

Neben den oben genannten neuen F\u00f6rderungen wurden durch die WE&ME-Stiftung schon seit 2024 – in Kooperation mit dem WWTF – mehrere Projekte ins Leben gerufen und finanziert. F\u00fcr diese standen bzw. stehen rund 3,1 Millionen Euro zur Verf\u00fcgung: Dies umfasst die Fortf\u00fchrung bestehender Projekte im kommenden Jahr (Volumen 2 Millionen), die Finanzierung der ME\/CFS-Biobank an der MedUni Wien mit rund 200.000 Euro, dar\u00fcber hinaus starteten heuer auch bereits sechs „Fellowships“ f\u00fcr junge Forscher mit einem Gesamtvolumen von 233.000 Euro.<\/p>\n\n\n\n

Bez\u00fcglich des neuen Forschungsaufrufs berichtete Str\u00f6ck von einer „breiten, internationalen und wohlwollenden Resonanz, die unser Call bereits jetzt erf\u00e4hrt“. Dies zeige, „dass Forschung, Patientenvertretung und F\u00f6rderer zunehmend mit einer Stimme sprechen – und diese Stimme wird zunehmend lauter.“<\/p>\n\n\n\n

Quelle: APA, ver\u00f6ffentlicht am 23. Juni 2026.<\/a><\/p>\n\n\n\n

Hier geht es weiter zum Call WE&ME Projects<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Die WE&ME-Stiftung der Familie Str\u00f6ck hat einen neuen Forschungsaufruf zur Multisystemerkrankung ME\/CFS gestartet. Insgesamt werden, neben schon laufenden Projekten, rund zwei Millionen Euro an neuen F\u00f6rdermitteln bereitgestellt. Koordiniert wird der Forschungscall vom Wiener Wissenschafts-, Forschungs- und Technologiefonds (WWTF). Finanziert werden sollen mehrere biomedizinische Projekte, sagte WWTF-Programm-Manager Benjamin Missbach zur APA. 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