{"id":2956,"date":"2026-07-08T08:16:35","date_gmt":"2026-07-08T07:16:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/?p=2956"},"modified":"2026-07-08T08:16:38","modified_gmt":"2026-07-08T07:16:38","slug":"weme-award-biologische-unterschiede-bei-me-cfs-entschluesseln","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/de\/weme-award-biologische-unterschiede-bei-me-cfs-entschluesseln\/","title":{"rendered":"WE&ME Award: Biologische Unterschiede bei ME\/CFS entschl\u00fcsseln"},"content":{"rendered":"\n

Neue wissenschaftliche Erkenntnisse zur Multisystemerkrankung ME\/CFS gewinnen \u2013 dieses Ziel verfolgt die WE&ME Foundation. Der Epidemiologe Matthias Wielscher von der Medizinischen Universit\u00e4t Wien kann dank dem \u00fcber die alpha+ Stiftung des FWF vergebenen WE&ME Award erforschen, warum die Krankheit nicht f\u00fcr alle gleich verl\u00e4uft. F\u00fcr dieses Projekt stellt die WE&ME Foundation 450.000 Euro zur Verf\u00fcgung. Dar\u00fcber hinaus f\u00f6rdert der FWF drei weitere ME\/CFS-Projekte in Wien und Innsbruck mit 1,3 Millionen Euro.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"Neun
Der WE&ME Award st\u00e4rkt die ME\/CFS-Forschung in \u00d6sterreich. V. l. n. r.: Wissenschaftsministerin Eva-Maria Holzleitner, Oswald Wagner (MedUni Wien), Kathryn Hoffmann (MedUni Wien), Sabine Seidler (alpha+ Stiftung), Matthias Wielscher (MedUni Wien), Ursula Jakubek (FWF), Gabriele und Gerhard Str\u00f6ck (WE&ME Foundation), Christoph Binder (FWF). Foto: Christian Jobst<\/sub><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Der erstmals vergebene WE&ME Award <\/a>z\u00e4hlt mit 450.000 Euro<\/strong> zu den h\u00f6chstdotierten privat finanzierten Forschungspreisen \u00d6sterreichs<\/strong> und f\u00f6rdert Grundlagenforschung zur Multisystemerkrankung ME\/CFS. In einem kompetitiven Auswahlverfahren auf Basis internationaler Expert:innengutachten konnten der Epidemiologe Matthias Wielscher<\/strong> sowie drei weitere Forschende \u00fcberzeugen. Wielschers Projekt erh\u00e4lt den WE&ME Award und wird mit einer Spende von der WE&ME Foundation an die alpha+ Stiftung<\/a> in H\u00f6he von 450.000 Euro finanziert. Dar\u00fcber hinaus f\u00f6rdert der Wissenschaftsfonds FWF<\/a> drei weitere Forschungsprojekte<\/strong> zu ME\/CFS mit insgesamt 1,3 Millionen Euro<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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\u201eWir freuen uns sehr \u00fcber die Unterst\u00fctzung durch die WE&ME Stiftung und den FWF. Diese F\u00f6rderung gibt uns die M\u00f6glichkeit, unsere genetische Forschung zu ME\/CFS konsequent weiterzuentwickeln. Unser Ziel ist es, genetisch unterschiedliche Krankheitsuntergruppen besser zu verstehen und damit die Grundlage f\u00fcr pr\u00e4zisere Diagnostik und zuk\u00fcnftige personalisierte Therapieans\u00e4tze zu schaffen\u201c, so Matthias Wielscher \u00fcber den WE&ME Award.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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\u201eWir haben uns f\u00fcr das Projekt von Matthias Wielscher entschieden, da es f\u00fcr uns einen zentralen Punkt in der aktuellen biomedizinischen Forschung zu ME\/CFS darstellt, die Heterogenit\u00e4t dieser Erkrankung zu beachten, und weil fehlende Stratifizierung der Patient:innen einheitliche Studienergebnisse verhindert, und damit auch zielgerichtete Therapien. Genetische Studien und \u00dcbereinstimmungen erm\u00f6glichen eine pr\u00e4zisere Subtypisierung mit dem Ziel, unterschiedliche Krankheitsmechanismen zu entschl\u00fcsseln und in der Folge Ansatzpunkte f\u00fcr Diagnostik und Therapien zu liefern. Auch die notwendige internationale Vernetzung und Zusammenarbeit mit dem gr\u00f6\u00dften genetischen Datensatz f\u00fcr ME\/CFS (DecodeME), dessen Sequenzierung unter anderem auch von WE&ME unterst\u00fctzt wird, ist ein wesentlicher Baustein dieses Projekts\u201c, so Gabriele Str\u00f6ck von der WE&ME Stiftung zur Wahl des WE&ME Awards.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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\u201eHinter jeder Forschungsfrage zu ME\/CFS stehen Menschen, deren Leben durch diese schwere Erkrankung grundlegend ver\u00e4ndert wurde. Sie schr\u00e4nkt tausende Betroffene massiv ein und wirft zugleich noch immer viele wissenschaftliche Fragen auf. Das ausgezeichnete Projekt schafft wichtige Grundlagen, um die biologischen Ursachen der Erkrankung besser zu verstehen und neue Ans\u00e4tze f\u00fcr Diagnostik und Therapie zu entwickeln. Mein herzlicher Dank gilt der WE&ME Foundation f\u00fcr ihr au\u00dfergew\u00f6hnliches Engagement. Gemeinsam mit dem FWF erm\u00f6glichen wir Forschung, die konkrete Perspektiven f\u00fcr Betroffene schafft\u201c, so Wissenschaftsministerin Eva-Maria Holzleitner.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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\u201eDie neuen Projekte zeigen, dass es m\u00f6glich ist, mit privaten Spenden an die alpha+ Stiftung exzellente Grundlagenforschung auszubauen und im konkreten Fall das Verst\u00e4ndnis von ME\/CFS zu verbessern. Mein besonderer Dank gilt der WE&ME Foundation f\u00fcr ihr au\u00dferordentliches Engagement im Sinne tausender Patient:innen. Partnerschaften zwischen \u00f6ffentlichen F\u00f6rderinstitutionen und privaten Stiftungen schaffen zus\u00e4tzliche M\u00f6glichkeiten, wissenschaftliche Fortschritte dort zu erm\u00f6glichen, wo sie besonders dringend gebraucht werden\u201c, so FWF-Vizepr\u00e4sidentin und alpha+ Vorstandsmitglied Ursula Jakubek.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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\u201eEs freut mich sehr, dass an der MedUni Wien zwei weitere Forschungsprojekte zu ME\/CFS starten k\u00f6nnen. Partner wie die WE&ME Foundation leisten einen wichtigen Beitrag, um die Forschung auf diesem Gebiet voranzubringen. Sie schaffen zus\u00e4tzliche M\u00f6glichkeiten, eine Erkrankung zu erforschen, die wir noch wesentlich besser verstehen m\u00fcssen\u201c, so Markus M\u00fcller, Rektor der Medizinischen Universit\u00e4t Wien.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

WE&ME Award: Biologische Unterschiede bei ME\/CFS entschl\u00fcsseln<\/h2>\n\n\n\n

ME\/CFS ist eine sehr heterogene Erkrankung<\/strong>. Patient:innen unterscheiden sich nicht nur in ihren Symptomen, sondern wahrscheinlich auch in den biologischen Mechanismen<\/strong>, die ihrer Erkrankung zugrunde liegen. Wenn jedoch alle Betroffenen gemeinsam untersucht werden, \u00fcberlagern sich diese unterschiedlichen Krankheitsmechanismen. Dadurch wird es schwieriger, genetische Ursachen zu erkennen und neue Therapieans\u00e4tze zu entwickeln.<\/p>\n\n\n\n

Mit dem WE&ME Award werden Matthias Wielscher sowie Kathryn Hoffmann als beteiligte Forscherin unter dem Titel \u201eMechanistische Endotypen bei ME\/CFS\u201c<\/strong> diese Heterogenit\u00e4t aus zwei unterschiedlichen Perspektiven untersuchen und daraus biologisch sinnvoll definierte Untergruppen<\/strong> von Patient:innen ableiten.<\/p>\n\n\n\n

Der erste Ansatz basiert auf klinischen Daten<\/strong>. Hier analysiert das Team Symptome, Begleiterkrankungen, Behandlungsversuche sowie Fragebogendaten aus gro\u00dfen Patientenkohorten. Ziel ist es, Patient:innen zu identifizieren, die \u00e4hnliche Krankheitsverl\u00e4ufe oder Symptomkombinationen aufweisen.
Der zweite Ansatz nutzt genetische Daten.<\/strong> Dabei betrachten die Forschenden nicht einzelne Gene, sondern fassen viele genetische Varianten zu genetischen Mechanismus-Scores<\/strong> zusammen. Jeder dieser Scores beschreibt den genetischen Einfluss eines bestimmten biologischen Prozesses, beispielsweise Entz\u00fcndungsreaktionen, Autoimmunit\u00e4t, St\u00f6rungen der Energiegewinnung oder der. Darmbarriere. Auf diese Weise werden individuelle biologische Profil erstellt. Es wird erwartet, dass manche Betroffene einen st\u00e4rkeren genetischen Einfluss entz\u00fcndlicher Prozesse aufweisen, w\u00e4hrend bei anderen genetische Ver\u00e4nderungen dominieren, die mit Autoimmunit\u00e4t oder St\u00f6rungen der Gef\u00e4\u00df- oder Barrierefunktion zusammenh\u00e4ngen. Diese Muster werden anschlie\u00dfend analysiert, um genetisch definierte Untergruppen von ME\/CFS zu identifizieren.<\/p>\n\n\n\n

Ein besonderer Schwerpunkt des Projekts ist der Vergleich beider Ans\u00e4tze. Ziel ist es zu untersuchen, ob sich klinisch definierte und genetisch definierte Untergruppen gegenseitig best\u00e4tigen und dadurch ein besseres Verst\u00e4ndnis der biologischen Vielfalt von ME\/CFS erm\u00f6glichen. Abschlie\u00dfend werden wir diese neu definierten Untergruppen im weltweit gr\u00f6\u00dften genetischen Datensatz f\u00fcr ME\/CFS (DecodeME) suchen, um erneute genomweite Analysen durchzuf\u00fchren. Matthias Wielscher erwartet, dass sich dadurch genetische Zusammenh\u00e4nge erkennen lassen, die in bisherigen Analysen aufgrund der gro\u00dfen Heterogenit\u00e4t verborgen geblieben sind. Langfristig k\u00f6nnte dieses bessere Verst\u00e4ndnis der unterschiedlichen Krankheitsmechanismen dazu beitragen, pr\u00e4zisere Diagnostik<\/strong> zu entwickeln und neue Ansatzpunkte f\u00fcr zielgerichtete Therapien<\/strong> oder die Wiederverwendung bereits zugelassener Medikamente zu identifizieren.<\/p>\n\n\n\n

Das Projekt kn\u00fcpft an die Ergebnisse eines Forschungsprojekts von Matthias Wielscher an, das 2024 von der WE&ME Stiftung und dem Wiener Wissenschafts-, Forschungs- und Technologiefonds (WWTF) gef\u00f6rdert wurde.<\/p>\n\n\n\n

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Weitere 1,3 Millionen Euro f\u00fcr ME\/CFS-Projekte vom Wissenschaftsfonds FWF<\/h2>\n\n\n\n

Zus\u00e4tzlich zu dem Projekt von Matthias Wielscher, das mit der privaten Spende der WE&ME Foundation an die alpha+ Stiftung erm\u00f6glicht wird, setzten sich drei weitere Projekte<\/strong> aufgrund ihrer Qualit\u00e4t und ihres Innovationsgrads im FWF-Verfahren durch: Mirjam Bachler<\/strong> von der Medizinischen Universit\u00e4t Innsbruck mit dem Projekt \u201eIndividualisierte Therapieans\u00e4tze bei ME\/CFS-PAIS mit PEM\u201c<\/strong>, Lilian Konicar<\/strong> von der Medizinischen Universit\u00e4t Wien mit dem Projekt \u201eINSPIRE Individualisierte Neurotherapie f\u00fcr CFS\/ME \u2013PEM\u201c<\/strong> und Katharina Ledebur<\/strong> vom Complexity Science Hub Vienna mit dem Projekt \u201eTRACK-PEM: Erfassung und Analyse der Post-Exertional Malaise\u201c<\/strong>. Diese drei Projekte werden vom FWF mit insgesamt 1,3 Millionen Euro gef\u00f6rdert.<\/p>\n\n\n\n

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\u00dcber die WE&ME Foundation<\/h2>\n\n\n\n

Die WE&ME Foundation<\/a> (ehemals TEMPI Stiftung) wurde 2020 von Gabriele und Gerhard Str\u00f6ck gegr\u00fcndet und hat ihren Sitz in Wien. Der Weg der Familie Str\u00f6ck wurde durch die Auswirkungen von ME\/CFS tiefgreifend beeinflusst und hat das Wesen und den Zweck der WE&ME Foundation mit unersch\u00fctterlicher Entschlossenheit geformt. Zwei ihrer drei S\u00f6hne sind von ME\/CFS betroffen. Die WE&ME Foundation setzt sich f\u00fcr die Grundlagenforschung im Bereich ME\/CFS ein. Sie m\u00f6chte das Wissen aus Forschung, Medizin und Patientenerfahrung zusammenf\u00fchren, b\u00fcndeln und breite Awareness schaffen, damit die notwendige Patientenversorgung erzielt werden kann. Weitere Informationen sind auf weandmecfs.org<\/a> zu finden.<\/p>\n\n\n\n

Die WE&ME Foundation f\u00fchrt ihr Engagement in der Grundlagenforschung auch in Zukunft fort und wird weitere biomedizinische Projekte in Zusammenarbeit mit dem WWTF f\u00f6rdern. Der Consolidation Call <\/a>(2 Millionen Euro), der auf die erste Runde aufsetzt, wird Ende 2026 vergeben und startet im ersten Quartal 2027. Der von der WE&ME Foundation finanzierte und vom WWTF koordinierte Call \u201eWe&Me Projects<\/a>\u201c (insgesamt 2 Millionen Euro), der sich vor allem auch an internationale Forschende richtet, inkludiert mit dem Patientenforum \u201eScience for ME<\/a>\u201c auch die Sicht der Betroffenen in der Jury. Die Einreichung startete im Juni 2026.<\/p>\n\n\n\n

\"Das<\/figure>
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\u00dcber die alpha+ Gemeinn\u00fctzige Stiftung des Wissenschaftsfonds FWF<\/h2>\n\n\n\n

Als erster \u00f6ffentlich finanzierter Forschungsf\u00f6rderer in Europa gr\u00fcndete der FWF mit der alpha+ Stiftung<\/a> eine gemeinn\u00fctzige Stiftung, um mit Philanthropie \u00d6sterreichs Forschenden mehr M\u00f6glichkeiten in der Grundlagenforschung zu er\u00f6ffnen. Ziel ist es, neue Forschungspreise entlang der UN Sustainable Development Goals zu etablieren und die wissenschaftlichen Karrieren hochtalentierter Nachwuchsforscher:innen zu f\u00f6rdern. Derzeit werden \u00fcber den FWF Forschungsprojekte im Ausma\u00df von 2,5 Millionen Euro pro Jahr durch private Zuwendungen finanziert.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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\"Logo<\/figure>
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\u00dcber den \u00d6sterreichischen Wissenschaftsfonds FWF<\/h2>\n\n\n\n

Der Wissenschaftsfonds FWF<\/a> ist \u00d6sterreichs f\u00fchrende Organisation zur themenoffenen F\u00f6rderung der Grundlagenforschung sowie der k\u00fcnstlerisch-wissenschaftlichen Forschung.
In einem internationalen Peer-Review-Verfahren f\u00f6rdert der FWF jene Forschenden und Ideen, die aufgrund ihrer wissenschaftlichen Qualit\u00e4t wegweisend sind. Die gewonnenen Erkenntnisse st\u00e4rken \u00d6sterreich als Forschungsnation und legen eine breite Basis, um zuk\u00fcnftigen gesellschaftlichen Herausforderungen besser begegnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

R\u00fcckfragen und Kontakt<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Katharina Okulski
alpha+ Stiftung des FWF
+43 676 83487 8102
katharina.okulski@fwf.ac.at<\/p>\n\n\n\n

Ulla Epler
WE&ME Foundation
+43 676 336 4896
ulla.epler@weandmemecfs.org<\/p>\n\n\n\n

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