{"id":3498,"date":"2026-11-04T11:00:27","date_gmt":"2026-11-04T10:00:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/?p=3498"},"modified":"2026-11-04T11:07:03","modified_gmt":"2026-11-04T10:07:03","slug":"reveal-me","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.weandmecfs.org\/de\/reveal-me\/","title":{"rendered":"REVEAL-ME"},"content":{"rendered":"\n

Gef\u00f6rdert im Rahmen des ME\/CFS Consolidation Call 2026<\/em><\/p>\n\n\n\n

REVEAL-ME<\/strong>
Rare Variant and Epigenomic Analysis in ME\/CFS<\/h2>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Forschungsprojekt:<\/td>Rare Variant and Epigenomic Analysis in ME\/CFS<\/td><\/tr>
F\u00f6rdersumme:<\/td>\u20ac 999.169<\/td><\/tr>
Projektleiter:<\/td>Matthias Wielscher<\/td><\/tr>
Ko-Projektleiter:<\/td>Univ.-Prof. Priv.-Doz. Dr. med. Kathryn Hoffmann<\/td><\/tr>
Forschungseinrichtung:<\/td>Medizinische Universit\u00e4t Wien<\/td><\/tr>
Dauer:<\/td>36 Monate<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Steckt bei manchen Betroffenen eine seltene genetische Ursache hinter ME\/CFS?<\/p>\n\n\n\n

Das Forschungsprojekt REVEAL-ME (Rare Variant and Epigenomic Analysis in ME\/CFS) an der Medizinischen Universit\u00e4t Wien untersucht in einer gro\u00dfen ME\/CFS-Studie, ob seltene genetische Ver\u00e4nderungen bei einem Teil der Betroffenen zur Erkrankung beitragen oder m\u00f6glicherweise bislang unerkannte genetische Erkrankungen vorliegen, die mit ME\/CFS \u00fcberlappende Symptome verursachen. Geleitet wird das Projekt von Matthias Wielscher gemeinsam mit Kathryn Hoffmann, gef\u00f6rdert vom Wiener Wissenschafts-, Forschungs- und Technologiefonds (WWTF) und der WE&ME Stiftung.<\/p>\n\n\n\n

\"Flussdiagramm,<\/figure>\n\n\n\n

Aufbau einer \u00f6sterreichischen ME\/CFS-Forschungskohorte<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Ein zentraler Bestandteil des Projekts ist der Aufbau einer \u00f6sterreichweiten, \u00e4rztlich begleiteten ME\/CFS- und LC-Forschungskohorte. Gemeinsam mit spezialisierten \u00c4rztinnen und \u00c4rzten sollen rund 2.000 Patientinnen und Patienten und gesunde Kontrollpersonen in die ME\/CFS-Studie aufgenommen werden.
Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer beantworten umfangreiche Online-Frageb\u00f6gen zu Symptomen, Krankheitsverlauf, Begleiterkrankungen, m\u00f6glichen Ausl\u00f6sern und famili\u00e4ren Erkrankungen. Diese Informationen erm\u00f6glichen eine detaillierte Charakterisierung der Betroffenen und sollen helfen, unterschiedliche Krankheitsverl\u00e4ufe und m\u00f6gliche Patientengruppen besser zu verstehen.
Die Teilnahme ist von zu Hause aus m\u00f6glich, um insbesondere schwer erkrankten Menschen die Teilnahme zu erleichtern. Bei Bedarf k\u00f6nnen Angeh\u00f6rige oder Betreuungspersonen beim Ausf\u00fcllen der Frageb\u00f6gen unterst\u00fctzen oder diese stellvertretend ausf\u00fcllen.<\/p>\n\n\n\n

Seltene genetische Erkrankungen erkennen<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Aus der Kohorte werden etwa 200\u2013300 Personen f\u00fcr eine umfassende Genomsequenzierung ausgew\u00e4hlt. Dabei werden insbesondere Betroffene ber\u00fccksichtigt, deren Krankheitsgeschichte, Symptome oder Begleiterkrankungen auf eine m\u00f6gliche genetische Ursache hinweisen.
Mithilfe moderner Oxford-Nanopore-Sequenzierung wird das gesamte Erbgut untersucht. Im Mittelpunkt steht die Frage, ob manche Betroffene seltene genetische Ver\u00e4nderungen tragen, die zu ihren Beschwerden beitragen oder auf eine bisher nicht erkannte genetische Erkrankung hinweisen.
Zur Bewertung solcher Ergebnisse wird an der Medizinischen Universit\u00e4t Wien ein interdisziplin\u00e4res ME\/CFS Rare Disease Board eingerichtet. Fachleute aus ME\/CFS-Forschung, Neurologie, Humangenetik und der Erforschung seltener Erkrankungen werden gemeinsam auff\u00e4llige genetische Varianten beurteilen. Falls sich Hinweise auf eine medizinisch relevante genetische Erkrankung ergeben, k\u00f6nnen \u00fcber die behandelnden \u00c4rztinnen und \u00c4rzte weitere diagnostische Untersuchungen veranlasst werden.<\/p>\n\n\n\n

Zusammenarbeit mit internationalen Forschungsprojekten<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Zus\u00e4tzlich werden die gewonnenen Genomdaten f\u00fcr Untersuchungen der DNA-Methylierung genutzt. Diese Modifizierung der DNA kann beeinflussen, wie Gene reguliert werden, ohne die DNA-Sequenz selbst zu ver\u00e4ndern. In Zusammenarbeit mit dem internationalen SequenceME-Projekt<\/a> soll untersucht werden, ob sich bei ME\/CFS charakteristische DNA-Methylierungsmuster finden lassen und ob diese in der unabh\u00e4ngigen \u00f6sterreichischen Kohorte best\u00e4tigt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n

Langfristiges Ziel<\/strong> der ME\/CFS-Studie<\/h2>\n\n\n\n

REVEAL-ME soll dazu beitragen, die genetischen Grundlagen und die unterschiedlichen Krankheitsmechanismen von ME\/CFS besser zu verstehen. Gleichzeitig soll durch die enge Zusammenarbeit zwischen Forschung, spezialisierten \u00c4rztinnen und \u00c4rzten, und Betroffenen eine nachhaltige Forschungsinfrastruktur in \u00d6sterreich entstehen, die auch zuk\u00fcnftige Studien und die Entwicklung gezielterer Diagnose- und Behandlungsm\u00f6glichkeiten unterst\u00fctzt.<\/p>\n\n\n\n

\n
\n
\"Ein<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

MATTHIAS WIELSCHER
<\/a>Principal Investigator\/Wissenschaftler
<\/strong>Medizinische Universit\u00e4t Wien: Zentrum f\u00fcr Public Health; Abteilung f\u00fcr Epidemiolgie<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\"Eine<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
\n

PROF. KATHRYN HOFFMANN
<\/a>Co-Principal Investigator
<\/strong>Medizinische Universit\u00e4t Wien: Zentrum f\u00fcr Public Health; Abteilung f\u00fcr Primary Care Medicine<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Mehr zum Projekt auf der Seite des WWTF: Rare Variant and Epigenomic Analysis in ME\/CFS<\/a><\/p>\n\n\n\n

Weitere Projekte<\/a> von Matthias Wielscher.<\/p>\n\n\n\n

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