Es kann jeden treffen

BETTLÄGERIG
ÜBER NACHT.

Es kann jeden treffen

Anspruchslos
über Nacht.

Es kann jeden treffen

Anspruchslos
über Nacht.

STELLEN SIE SICH VOR, SIE BEKOMMEN EINE GRIPPE UND KOMMEN DANN NIE WIEDER AUS DEM BETT.

Was ist ME/CFS?

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) ist eine schwere chronische Krankheit, die verschiedene Körpersysteme betrifft.

Ein charakteristisches Merkmal von ME/CFS ist die postexertionale Malaise (PEM), bei der sich die Symptome nach körperlicher oder geistiger Anstrengung verschlimmern (was zu einem sogenannten Zusammenbruch führt). In schweren Fällen können bereits minimale Aktivitäten wie das Duschen, ein paar Schritte gehen oder sogar das Umdrehen im Bett ausreichen, um einen Zusammenbruch auszulösen.

Die Krankheit ist auch gekennzeichnet durch eine breite Palette von anderen Symptomen, die sich im Laufe der Zeit verändern und von Person zu Person unterschiedlich sein können. Patienten können unter anhaltender Erschöpfung, unerholsamem Schlaf, tiefer Schwäche, Problemen mit Denken und Konzentration (Gehirnnebel), orthostatischer Intoleranz, Schmerzen und vielen anderen Symptomen leiden.

Etwa 75% der Patienten sind Frauen. Allerdings kann ME/CFS jeden betreffen, Männer, Frauen, junge und ältere Menschen sowie Kinder. Am häufigsten tritt es bei Jugendlichen oder jungen Erwachsenen (späte Teenager bis Mitte dreißig) auf. Oft, aber nicht immer, tritt es nach einer akuten Infektion auf. Bekannte Auslöser sind das Epstein-Barr-Virus (infektiöse Mononukleose), das Influenzavirus (Grippe) und die Coronaviren, die zu SARS und COVID-19 führen.

Wie viele Menschen sind davon betroffen?

Der Schweregrad und die Krankheitslast von ME/CFS

Pathologie, Therapie und Prognose der Krankheit

Bezeichnungen für ME/CFS

Symptome und Komorbiditäten

Was ist ME/CFS?

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) ist eine schwere chronische Krankheit, die verschiedene Körpersysteme betrifft.

Ein charakteristisches Merkmal von ME/CFS ist die postexertionale Malaise (PEM), bei der sich die Symptome nach körperlicher oder geistiger Anstrengung verschlimmern (was zu einem sogenannten Zusammenbruch führt). In schweren Fällen können bereits minimale Aktivitäten wie das Duschen, ein paar Schritte gehen oder sogar das Umdrehen im Bett ausreichen, um einen Zusammenbruch auszulösen.

Die Krankheit ist auch gekennzeichnet durch eine breite Palette von anderen Symptomen, die sich im Laufe der Zeit verändern und von Person zu Person unterschiedlich sein können. Patienten können unter anhaltender Erschöpfung, unerholsamem Schlaf, tiefer Schwäche, Problemen mit Denken und Konzentration (Gehirnnebel), orthostatischer Intoleranz, Schmerzen und vielen anderen Symptomen leiden.

Etwa 75% der Patienten sind Frauen. Allerdings kann ME/CFS jeden betreffen, Männer, Frauen, junge und ältere Menschen sowie Kinder. Am häufigsten tritt es bei Jugendlichen oder jungen Erwachsenen (späte Teenager bis Mitte dreißig) auf. Oft, aber nicht immer, tritt es nach einer akuten Infektion auf. Bekannte Auslöser sind das Epstein-Barr-Virus (infektiöse Mononukleose), das Influenzavirus (Grippe) und die Coronaviren, die zu SARS und COVID-19 führen.

Wie viele Menschen sind davon betroffen?

Der Schweregrad und die Krankheitslast von ME/CFS

Pathologie, Therapie und Prognose der Krankheit

Bezeichnungen für ME/CFS

Symptome und Komorbiditäten

Was ist ME/CFS?

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) ist eine schwere chronische Krankheit, die verschiedene Körpersysteme betrifft.

Ein charakteristisches Merkmal von ME/CFS ist die postexertionale Malaise (PEM), bei der sich die Symptome nach körperlicher oder geistiger Anstrengung verschlimmern (was zu einem sogenannten Zusammenbruch führt). In schweren Fällen können bereits minimale Aktivitäten wie das Duschen, ein paar Schritte gehen oder sogar das Umdrehen im Bett ausreichen, um einen Zusammenbruch auszulösen.

Die Krankheit ist auch gekennzeichnet durch eine breite Palette von anderen Symptomen, die sich im Laufe der Zeit verändern und von Person zu Person unterschiedlich sein können. Patienten können unter anhaltender Erschöpfung, unerholsamem Schlaf, tiefer Schwäche, Problemen mit Denken und Konzentration (Gehirnnebel), orthostatischer Intoleranz, Schmerzen und vielen anderen Symptomen leiden.

Etwa 75% der Patienten sind Frauen. Allerdings kann ME/CFS jeden betreffen, Männer, Frauen, junge und ältere Menschen sowie Kinder. Am häufigsten tritt es bei Jugendlichen oder jungen Erwachsenen (späte Teenager bis Mitte dreißig) auf. Oft, aber nicht immer, tritt es nach einer akuten Infektion auf. Bekannte Auslöser sind das Epstein-Barr-Virus (infektiöse Mononukleose), das Influenzavirus (Grippe) und die Coronaviren, die zu SARS und COVID-19 führen.

Wie viele Menschen sind davon betroffen?

Der Schweregrad und die Krankheitslast von ME/CFS

Pathologie, Therapie und Prognose der Krankheit

Bezeichnungen für ME/CFS

Symptome und Komorbiditäten

LIFE WITH(OUT) ME.
LASST UNS FÜR DIE KÄMPFEN, DIE NICHT MEHR KÖNNEN.

Spenden und unterstützen

100% der Spenden gehen direkt in die Forschung

Jetzt spenden →

Spenden und unterstützen

100% der Spenden gehen direkt in die Forschung

Jetzt spenden →

Spenden und unterstützen

100% der Spenden gehen direkt in die Forschung

Jetzt spenden →

Per Banküberweisung spenden? Konto details anzeigen →

Per Banküberweisung spenden? Konto details anzeigen →

Kontodaten für Banküberweisung anzeigen →

Partner

Partner

Partner

Vereint sind wir auf dem Weg zu einem besseren Leben für ME/CFS-Patienten.

Leider braucht dies Zeit und geschieht nicht über Nacht. ME/CFS-Patienten wachen nicht einfach eines Tages auf und können in ihr normales Leben zurückkehren.

Aber es gibt Hoffnung, und wir sind hier, um für die zu kämpfen, die nicht mehr können. Indem wir mehr Forschung finanzieren und das Bewusstsein schärfen, erreichen wir unser Ziel.

Schritt für Schritt.

100 % der Spenden gehen direkt an die Forschung.

Uns folgen:

Vereint sind wir auf dem Weg zu einem besseren Leben für ME/CFS-Patienten.

Leider braucht dies Zeit und geschieht nicht über Nacht. ME/CFS-Patienten wachen nicht einfach eines Tages auf und können in ihr normales Leben zurückkehren.

Aber es gibt Hoffnung, und wir sind hier, um für die zu kämpfen, die nicht mehr können. Indem wir mehr Forschung finanzieren und das Bewusstsein schärfen, erreichen wir unser Ziel.

Schritt für Schritt.

100 % der Spenden gehen direkt an die Forschung.

Uns folgen:

Vereint sind wir auf dem Weg zu einem besseren Leben für ME/CFS-Patienten.

Leider braucht dies Zeit und geschieht nicht über Nacht. ME/CFS-Patienten wachen nicht einfach eines Tages auf und können in ihr normales Leben zurückkehren.

Aber es gibt Hoffnung, und wir sind hier, um für die zu kämpfen, die nicht mehr können. Indem wir mehr Forschung finanzieren und das Bewusstsein schärfen, erreichen wir unser Ziel.

Schritt für Schritt.

100 % der Spenden gehen direkt an die Forschung.

Uns folgen: