Sensibilisierung, Finanzierung und Unterstützung für unsere Aufgabe:
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Forschung
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Laufend
Care4PAIS&ME/CFS
19.06.2024
Laufend
Care4PAIS&ME/CFS
19.06.2024
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19.06.2024
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Das Darmvirom bei ME/CFS
19.03.2024
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19.03.2024
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Johadamis ME/CFS Forschungsstipendium 2023
28.12.2023
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Johadamis ME/CFS Forschungsstipendium 2023
28.12.2023
Laufend
Johadamis ME/CFS Forschungsstipendium 2023
28.12.2023
„Wir untersuchen die angeborene und adaptive Immunität gegen Viren und erforschen die Pathogenese von Krankheiten.“
Prof. Akiko Iwasaki
@VirusesImmunity
„Wir untersuchen die angeborene und adaptive Immunität gegen Viren und erforschen die Pathogenese von Krankheiten.“
Prof. Akiko Iwasaki
@VirusesImmunity
„Wir untersuchen die angeborene und adaptive Immunität gegen Viren und erforschen die Pathogenese von Krankheiten.“
Prof. Akiko Iwasaki
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Geschichten von Betroffenen
„Ich konnte nicht einmal mehr 50 Meter weit gehen.“
Was ist ME/CFS?
STELLEN SIE SICH VOR, SIE BEKOMMEN EINE GRIPPE UND KOMMEN DANN NICHT MEHR AUS DEM BETT.
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) ist eine schwächende und komplizierte Krankheit. Menschen mit ME/CFS finden es oft schwierig, ihren gewohnten Aktivitäten nachzugehen. Sie erleben eine tiefe Erschöpfung, die auch nach Ruhephasen anhält. Außerdem kann diese Krankheit jeden treffen. Nach Schätzungen der WHO sind mehr als 20 Millionen Menschen an ME/CFS erkrankt.
„Mein Name ist Laura, und ich bin ein Teil von Guardians4ME als Christoph S.'s Guardian.“
Laura Karasinski
© Apollonia T. Bitzan
Laura, eine kreative Person mit vielen Talenten, trägt aktiv zu Guardians4ME bei, indem sie Porträts unseres Teams fotografiert. Sie pflegt eine langjährige Freundschaft zu Christoph, und dank ihrer großzügigen Spende von Zeit und Talent haben wir von ihrer kreativen Leistung profitiert. Dies hat es uns ermöglicht, uns auf den Aufbau der WE&ME-Stiftung zu konzentrieren.
„Freundschaft bedeutet füreinander da zu sein, egal was passiert - mein Name ist Julia und ich bin Teil von Guardians4ME als Christoph S.'s Guardian.“
Julia Scheve, BSc
Julia, ist eine Unternehmensberaterin und Fitnesstrainerin, die in Wien ansässig ist. Sie hat miterlebt, wie ihr bester Freund Christoph aufgrund von ME/CFS abgebaut hat, und unterstützt nun die WE&ME-Stiftung, indem sie dazu beiträgt, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen.
„Mein Name ist Laura, und ich bin ein Teil von Guardians4ME als Christoph S.'s Guardian.“
Laura Karasinski
© Apollonia T. Bitzan
Laura, eine kreative Person mit vielen Talenten, trägt aktiv zu Guardians4ME bei, indem sie Porträts unseres Teams fotografiert. Sie pflegt eine langjährige Freundschaft zu Christoph, und dank ihrer großzügigen Spende von Zeit und Talent haben wir von ihrer kreativen Leistung profitiert. Dies hat es uns ermöglicht, uns auf den Aufbau der WE&ME-Stiftung zu konzentrieren.
„Freundschaft bedeutet füreinander da zu sein, egal was passiert - mein Name ist Julia und ich bin Teil von Guardians4ME als Christoph S.'s Guardian.“
Julia Scheve, BSc
Julia, ist eine Unternehmensberaterin und Fitnesstrainerin, die in Wien ansässig ist. Sie hat miterlebt, wie ihr bester Freund Christoph aufgrund von ME/CFS abgebaut hat, und unterstützt nun die WE&ME-Stiftung, indem sie dazu beiträgt, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen.
„Mein Name ist Laura, und ich bin ein Teil von Guardians4ME als Christoph S.'s Guardian.“
Laura Karasinski
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„Freundschaft bedeutet füreinander da zu sein, egal was passiert - mein Name ist Julia und ich bin Teil von Guardians4ME als Christoph S.'s Guardian.“
Julia Scheve, BSc
Julia, ist eine Unternehmensberaterin und Fitnesstrainerin, die in Wien ansässig ist. Sie hat miterlebt, wie ihr bester Freund Christoph aufgrund von ME/CFS abgebaut hat, und unterstützt nun die WE&ME-Stiftung, indem sie dazu beiträgt, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen.
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Laura Karasinski
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Julia Scheve, BSc
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Laura Karasinski
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Julia Scheve, BSc
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Laura Karasinski
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Laura Karasinski
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Laura Karasinski
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Vereint sind wir auf dem Weg zu einem besseren Leben für ME/CFS-Patienten.
Leider braucht dies Zeit und geschieht nicht über Nacht. ME/CFS-Patienten wachen nicht einfach eines Tages auf und können in ihr normales Leben zurückkehren.
Aber es gibt Hoffnung, und wir sind hier, um für die zu kämpfen, die nicht mehr können. Indem wir mehr Forschung finanzieren und das Bewusstsein schärfen, erreichen wir unser Ziel.
Schritt für Schritt.
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