Skip to content

ME/CFS Petition

Wochen der Weichenstellung

Die gemeinnützige WE&ME-Stiftung gegründet durch die Familie Ströck unterstützt Petition der Betroffeneninitiative ÖG für rasche Maßnahmen für faire Versorgung

Eine weiße Tür mit schwarz-gelbem Warnband und einem Kein Zutritt-Schild. Text ruft zu einer Petition auf: Mindestanforderungen jetzt verbindlich verankern mit einem Aufruf zum Unterschreiben und dem ÖG ME/CFS-Logo unten rechts.

2024 wurde in Österreich nach umfassender Einbeziehung von Betroffenen sowie Expertinnen und Experten ein Nationaler Aktionsplan mit den notwendigen Maßnahmen für eine faire medizinische Versorgung und soziale Absicherung von an PAIS erkrankten Menschen verabschiedet. Die schwerste dieser postakuten Infektionserkrankungen ist ME/CFS mit geschätzten 40 Millionen Betroffenen weltweit, davon 80.000 in Österreich.

Nach Widerstand einzelner Länder und Sozialversicherungen wird dieser Nationale Aktionsplan derzeit überarbeitet und dürfte in den nächsten Monaten in einer neuen Version in der Bundeszielsteuerungskommission von Bund, Ländern und Sozialversicherungen beschlossen werden.

An dieser Überarbeitung wurden die Betroffenen und die meisten Experten nicht beteiligt. Die WE&ME-Stiftung teilt daher die Befürchtung der Betroffenen, dass der Maßnahmenplan ausgehöhlt und stark abgeschwächt werden soll und unterstützt daher die Petition der Betroffenen-Initiative ÖG.

Die Online-Petition der Betroffenen kann ab 3. Mai 2026 bis Ende Juni auf der Website OpenPetition unter diesem Link: openpetition.org/kgnmf unterzeichnet werden. Sie soll den politischen Druck verstärken, damit die notwendigsten Maßnahmen für eine faire Versorgung der Betroffenen rasch verwirklicht werden.

Dazu zählt

  • eine gute medizinische Betreuung durch Anlaufstellen und Behandlungszentren (inkl. aufsuchender Betreuung und telemedizinischer Betreuung) der Länder
  • ein Schwerpunkt für Aus- und Weiterbildung für die Besonderheiten der ME/CFS-Erkrankung bei Gesundheits- und Sozialberufen,
  • eine gute soziale Absicherung durch unabhängige Begutachtung und verbesserte Ausbildung der Gutachter
  • eine Forschungsoffensive nach dem Vorbildung Deutschlands und damit in Relation zur Bevölkerungszahl auf zehn Jahre jeweils fünf Millionen Euro sowie eine Initiative Österreichs für einen europaweiten Forschungsschwerpunkt
  • die längerfristige Absicherung des wissenschaftlichen Referenzzentrums in Wien

Viele der Erkrankten haben derzeit keine akzeptable Versorgung. Sie dürfen nicht länger im Stich gelassen werden. Die Beschlussfassung über einen neuen Aktionsplan wird die Entscheidung bringen, ob Österreich endlich eine faire Versorgung der Betroffenen verwirklicht. Es ist allerhöchste Zeit!

Unterstützen Sie die Petition jetzt.

Setzen Sie ein Zeichen für echte Veränderung.

➜ Petition unterzeichnen

➜ Beitrag teilen

➜ Sichtbarkeit schaffen

Vereint sind wir auf dem Weg zu einem besseren Leben für ME/CFS-Patienten.

Leider braucht dies Zeit und geschieht nicht über Nacht. ME/CFS-Patienten wachen nicht einfach eines Tages auf und können in ihr normales Leben zurückkehren.

Aber es gibt Hoffnung, und wir sind hier, um für die zu kämpfen, die nicht mehr können. Indem wir mehr Forschung finanzieren und das Bewusstsein schärfen, erreichen wir unser Ziel.

Schritt für Schritt.

Schließen Sie sich unserer Sache an

Jede Spende, egal in welcher Höhe, fördert wichtige Forschungsarbeiten und bringt uns einem Heilmittel einen Schritt näher.

Donate and Support Now!
Spenden und unterstützen 100% der Spenden gehen direkt in die Forschung
Jetzt spenden
Schwarzer Text auf weißem Hintergrund lautet: IHRE SPENDE IST STEUERLICH ABSETZBAR Reg. Nr. ZG 18163 innerhalb eines schwarzen rechteckigen Rahmens.
Image of donate