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Bankverbindung

Jeder Cent Ihrer Spende fließt in die Forschung.

Vielen Dank für Ihr Interesse, den Betroffenen zu helfen und Krankheiten wie ME/CFS zu erforschen! Mit Ihrer Spende können Forschungsprojekte ins Leben gerufen und vorangetrieben werden.

Kontoinformationen für direkte Spenden an die WE&ME Foundation

  • Empfänger: We & Me Stiftung
  • IBAN: AT95 2011 1842 5439 4200
  • BIC: GIBAATWWXXX
Ein schwarz-weißer QR-Code mit einem quadratischen Muster. Der Code enthält Bankkonto-Informationen, bestehend aus schwarzen und weißen Modulen, die in einem Raster auf weißem Hintergrund angeordnet sind, mit drei größeren Quadraten in drei Ecken zur Ausrichtung.
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Steuervorteile in Österreich

Als Österreicher ist Ihre Spende als Sonderausgabe (Privatpersonen) oder als Betriebsausgabe (Unternehmen) gemäß § 4a Z 3 oder 4 EStG steuerlich absetzbar (Registernummer ZG 18163). Wir melden dem Finanzamt jährlich im Februar für das gesamte Vorjahr.

Wenn Sie als Einzelperson spenden, benötigen wir für den automatischen Abzug Ihrer Spende Ihren vollständigen Namen und Ihr Geburtsdatum. Bitte geben Sie beides im Verwendungszweck Ihrer Überweisung an.

Schwarzer Text auf weißem Hintergrund lautet: IHRE SPENDE IST STEUERLICH ABSETZBAR Reg. Nr. ZG 18163 innerhalb eines schwarzen rechteckigen Rahmens.
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GUARDIANS4ME Exchange Energy

guardians 4 me guardians 4 me

Guardians4ME ist ein WE&ME-Programm, das Freiwilligen die Möglichkeit bietet, die Millionen von ME/CFS-Patienten zu unterstützen.

  • Zwanzig Millionen Menschen bleiben derzeit ungehört und ungesehen. Schließen wir uns zusammen und geben wir ihnen eine Stimme.
  • Sie können eine Patenschaft für einen ME/CFS-Patienten übernehmen, unabhängig davon, ob Sie jemanden persönlich kennen oder sich dafür entscheiden, einem der unzähligen Menschen zu helfen, die derzeit von der Gesellschaft übersehen und unterversorgt werden.
  • Ihre Fähigkeiten, Ihre Wahl. Sie können einen Beitrag leisten, indem Sie die Geschichte eines Patienten schreiben, Inhalte erstellen, soziale Medien verwalten, Videos drehen oder jede andere Fähigkeit, die Sie besitzen.

Wir unterstützen dringend die von ME/CFS Betroffenen

Guardians4ME

Guardians

Laura Karasinski

Laura Karasinski

Laura, eine kreative Person mit vielen Talenten, trägt aktiv zu Guardians4ME bei, indem sie Porträts unseres Teams fotografiert. Sie pflegt eine langjährige Freundschaft zu Christoph, und dank ihrer großzügigen Spende von Zeit und Talent haben wir von ihrer kreativen Leistung profitiert. Dies hat es uns ermöglicht, uns auf den Aufbau der WE&ME-Stiftung zu konzentrieren.

Julia Scheve, BSc

Julia Scheve, BSc

Julia, ist eine Unternehmensberaterin und Fitnesstrainerin, die in Wien ansässig ist. Sie hat miterlebt, wie ihr bester Freund Christoph aufgrund von ME/CFS abgebaut hat, und unterstützt nun die WE&ME-Stiftung, indem sie dazu beiträgt, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen.

Eine lächelnde Frau mit langen blonden Haaren steht neben einem Banner der WE & ME Foundation und hält Informationsmaterial, das den Gemeinsamen Geist hervorhebt, draußen in der Nähe eines Holzgebäudes mit grün umrahmten Fenstern.

Kathrin Fuchs

Mein Name ist Kathrin, und meine Unterstützung für die Stiftung WE&ME ist zutiefst persönlich, Christoph ist bereits seit Schultagen einer meiner liebsten Menschen. Sein Schicksal und der Kampf gegen ME/CFS bewegen mich daher unmittelbar. Als jemand, der in der Pharmabranche tätig ist, weiß ich aus Erfahrung: Jeder noch so kleine Baustein kann zu etwas ganz Großem beitragen. Dieses Wissen spornt mich an, die Arbeit der Stiftung zu unterstützen, damit Forschung und Aufklärung entscheidende Fortschritte erzielen können. Deshalb stehe ich fest an Christophs und der Stiftung Seite.

Awareness für ME/CFS

Jede*r kann etwas bewegen

ME/CFS ist eine schwere, oft unsichtbare Erkrankung. Viele Betroffene verlieren ihr gewohntes Leben – ihre Arbeit, ihre Ausbildung, ihre sozialen Kontakte. Umso wichtiger ist es, dass wir hinschauen, darüber sprechen und die Erkrankung sichtbar machen.

Awareness muss nicht groß oder perfekt organisiert sein. Sie beginnt mit Mitgefühl – und mit dem Wunsch, nicht wegzusehen.

Manchmal entsteht sie durch Musik, durch Engagement in einer Schule, durch eine sportliche Challenge oder einen Lauf, durch eine Veranstaltung im Verein oder durch eine Initiative aus dem Freundeskreis. Manchmal wächst daraus ein größerer Abend wie die Charity-Gala „Zeit zum Hinschauen“. Und manchmal zeigt sie sich einfach darin, dass Menschen zu einer Demonstration kommen und Präsenz zeigen.

Auch in Momenten des Abschieds setzen viele Familien ein starkes Zeichen, indem sie im Rahmen von Begräbnissen um Spenden für ME/CFS bitten.

All diese Gesten – leise oder sichtbar, klein oder groß – geben Betroffenen eine Stimme. Awareness bedeutet, gemeinsam sichtbar zu machen, was zu lange übersehen wurde. Gemeinsam können wir Hoffnung schaffen und die Forschung voranbringen.

Schwer betroffene Personen liegen oft in abgedunkelten Räumen aufgrund ihrer Licht- und Lärmempfindlichkeit und benötigen rund um die Uhr Betreuung. Sie leiden hauptsächlich unter extremer Belastungsintoleranz, wodurch selbst kleine Aktivitäten wie Zähneputzen zur Qual werden.

Derzeit gibt es keine anerkannten Therapien oder Heilungsmöglichkeiten. Daher setzen wir uns für Anerkennung, Aufklärung und Forschung ein und mit Ihrer Spende wollen wir ein Lichtblick im schattigen Reich der Krankheit sein.

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Wir kämpfen für Forschung, Aufklärung und eine Heilung von ME/CFS

Aus dem Leben von Betroffenen

Leben mit ME/CFS

Eine junge Frau sitzt im Schneidersitz auf einem Bett in einem blau-grün beleuchteten Raum. Hinter ihr steht ein Schild mit der Aufschrift "Hello MTV welcome to my crib" und ein Poster einer Frau mit der Aufschrift ALBERTINA modern The 80s. Die Atmosphäre ist entspannt und künstlerisch.
Steiermark: Erkrankt seit 2022 nach einer Corona-Infektion
Zwei Personen umarmen sich in einem schwach beleuchteten Raum; eine Person trägt eine Augenmaske und steht neben einem Bett, während sich die andere zur Unterstützung anlehnt. Die blaue Beleuchtung schafft eine ruhige, heitere Atmosphäre.
Niederösterreich: Erkrankt 2018 nach einer Virusinfektion (Erreger unklar)
Image of Kornelia Spahn
Niederösterreich: Erkrankt an ME/CFS seit 2022 nach einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus und COVID-19
Image of Martin Privec
Oberösterreich: Erkrankt seit 2017 nach einer Epstein-Barr-Infektion(„Pfeiffersches Drüsenfieber“)
Ein Mann mit Brille steht mit verschränkten Armen in einem schwach beleuchteten Raum und schaut nachdenklich auf eine Messingtrompete auf einem Fensterbrett. In der Nähe befinden sich weiße Vorhänge und eine grüne Blattpflanze.
Wien: Erkrankt seit 2023 nach einer Corona-Infektion
DIE ZERBROCHENEN TRÄUME EINER JUNGEN FRAU

Vereint sind wir auf dem Weg zu einem besseren Leben für ME/CFS-Patienten.

Leider braucht dies Zeit und geschieht nicht über Nacht. ME/CFS-Patienten wachen nicht einfach eines Tages auf und können in ihr normales Leben zurückkehren.

Aber es gibt Hoffnung, und wir sind hier, um für die zu kämpfen, die nicht mehr können. Indem wir mehr Forschung finanzieren und das Bewusstsein schärfen, erreichen wir unser Ziel.

Schritt für Schritt.

Schließen Sie sich unserer Sache an

Jede Spende, egal in welcher Höhe, fördert wichtige Forschungsarbeiten und bringt uns einem Heilmittel einen Schritt näher.

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